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過氧化氫在觸媒的存在下,發(fā)生類芬頓反應(yīng),產(chǎn)生高活性氫氧自由基可以有效的、非選擇性的裂解DNA/RAN的單鏈和雙鏈,過氧化氫最終分解為氧氣和水。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、非接觸法適用于實(shí)驗(yàn)室空間清除核酸殘留,有效地防止生物物質(zhì)交叉污染
2、接觸法適用于不宜整體清除區(qū)域物體表面及內(nèi)部清除
3、低濃度過氧化氫
4、無殘留、無腐蝕作用
5、核酸清除效能和微生物消殺效能可驗(yàn)證
主要成分:
組分A:化學(xué)裂解觸媒
組分B:6.8%-7.8%過氧化氫
使用方法:
將組分A和組分B按1:1比例充分混合
用于局部物體表面清潔(接觸法):
用噴霧瓶將AB混合物噴霧至所需區(qū)域,作用5分鐘,擦拭干凈
用于移液槍清潔(接觸法)
根據(jù)制造商的說明從移液器上取下套筒和套柄。從套柄內(nèi)取下密封件和墊圈,然后將套筒和套柄在 mPCR-I 溶液中浸泡一分鐘。用水徹底沖洗,然后重新組裝移液器
用于整個(gè)實(shí)驗(yàn)室空間清潔(非接觸法):
通過專用干霧發(fā)生器將AB混合物噴霧至密閉實(shí)驗(yàn)室內(nèi),噴藥量為6-7ml/m3。作用時(shí)間為180-240分鐘。作用時(shí)間完成后, 通風(fēng)排殘。
清除效率驗(yàn)證實(shí)驗(yàn):
DAN清除驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
以CMV /CMV-GFP質(zhì)粒菌液分別提取純化CMV (內(nèi)參)及GFP DNA,稀釋為2 *107 CP/μl,GFP DNA10μl加注至測試不銹鋼片上,自然干燥,分為浸泡法(圖1)、手動噴霧法(圖2)和整體實(shí)驗(yàn)室自動噴霧法(圖3)三組,每組均由未經(jīng)mPCR-I清除劑處理的陽性對照樣品(n=3,P1-P3), mPCR-I清除劑處理的測試樣品(n=3,T1-T3),采用熒光定量PCR(SYBR Green法)檢測,結(jié)果顯示三種清除方法DNA清除效率均﹥95%。
圖1 浸泡法(mPCR-I 20μl)熒光定量PCR結(jié)果
圖3整體實(shí)驗(yàn)室自動噴霧法(mPCR-I 7ml/m3)熒光定量PCR結(jié)果
RNA清除驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)
樣品準(zhǔn)備:
實(shí)驗(yàn)組(SP1,SP2,SP3)和陽性組(PC1,PC2): 取5個(gè)無菌塑料平皿,使得每平皿含有500cps 2019-nCov病毒RNA。
陰性組(NC):取1個(gè)無菌塑料平皿,用移液槍取0.5mL稀釋液均勻點(diǎn)滴在塑料平皿中,通風(fēng)直至液體完全干燥。
實(shí)驗(yàn)過程:
機(jī)器除菌循環(huán)程序?yàn)閲娝幜?g/m3 ,維持時(shí)間為180分鐘。
實(shí)驗(yàn)組SP1、SP2、SP3及陰性組NC暴露在除菌循環(huán)中,循環(huán)結(jié)束后,用普通病毒采樣管配套拭子在各樣品的表面皿中采樣(SP1,SP2,SP3,NC,PC1和PC2),放入保存液中。按照日常新冠病毒標(biāo)本檢測程序進(jìn)行qPCR檢測。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖4
圖4 定量新冠病毒RNA qPCR擴(kuò)增曲線
圖5 Ct值和初始模板數(shù)對數(shù)值的線性關(guān)系
RNA清除效能:大于99%*
細(xì)菌芽孢清除實(shí)驗(yàn)
VHP生物指示劑(VHP BI): 不銹鋼載體,特衛(wèi)強(qiáng)包裝,嗜熱脂肪芽胞桿菌,芽胞數(shù)10^5. 實(shí)驗(yàn)組: 3個(gè) VHP BI,陽性組, 1個(gè)VHP BI。
機(jī)器除菌循環(huán)程序設(shè)定7g/m3,維持時(shí)間180分鐘。
除菌循環(huán)完成后,無菌操作轉(zhuǎn)移不銹鋼載體至恢復(fù)培養(yǎng)基,55°C培養(yǎng),實(shí)驗(yàn)組全部無生長,陽性組混濁,變色。
產(chǎn)品規(guī)格:
產(chǎn)品名稱
型號
規(guī)格
建議用量
儲存
有效期
核酸清除劑
mPCR-I
A瓶1L
B瓶1L
見說明書
密封、避光、置于陰涼處
24個(gè)月
應(yīng)用場景:
疾控中心檢測室 衛(wèi)生院實(shí)驗(yàn)室 PCR實(shí)驗(yàn)室